據中國醫學論壇報訊 目前從Medline上能檢索到的關于EV71抗病毒治療研究的文獻不足20篇,大多數為體外研究或動物實驗,現根據其中部分文獻簡要介紹EV71抗病毒治療研究的概況。

乳鐵蛋白(lactoferrin)

我國臺灣的研究人員Weng等報告(Antiviral Res,2005,67:31),牛乳鐵蛋白對人的兩種細胞系有保護其不發生EV71感染的作用。該研究發現,乳鐵蛋白分子可與EV71的結構蛋白VP1相結合,而這種結合可被抗VP1抗體所阻斷。此外,研究者還發現乳鐵蛋白可誘導一種細胞系產生α干擾素,并抑制EV71誘導的白介素6(IL-6)產生,可保護小鼠,使其能經受致死性EV71的攻擊。

RNA干擾技術

新加坡的Sim等報告(Virology,2005,341:72),用一種針對EV71基因組不同序列區的小干擾RNA(siRNA)可顯著減輕體外培養的人細胞系感染EV71后細胞病變,未見顯著不良作用。新加坡的Tan等報告(Antiviral Res,2007,74:A1),一種化學合成的短發卡樣RNA可顯著抑制培養細胞內EV71的復制,這種抑制是劑量相關的。抑制作用在感染后持續72小時。

新的化學合成藥物

我國臺灣省研究人員Chern等發現(Bioorg Med Chem Lett,2004,14:2519和2004,14:5051),吡唑啉[3,4-d]嘧啶類物質(pyrazolo[3,4-d]pyrimi-dines)在很低(毫微克分子級)濃度下對腸道病毒,特別是柯薩奇病毒有特異性抑制作用,對EV71有中等抑制作用,而未顯示對細胞的顯著細胞毒性作用。

干擾素誘導劑poly I:C

我國臺灣研究者Liu等(J Gen Virol,2005,86:3263)用小鼠模型進行的研究表明,poly I:C提高了感染EV71小鼠的生存率,降低了小鼠組織內病毒滴度,血清中α干擾素水平的同時升高。而用針對I型干擾素的中和抗體處理小鼠,則引起了小鼠的死亡率增加及小鼠體內病毒滴度的升高。研究者認為,I型干擾素可能對EV71感染的控制起重要作用。