針對美國食品和藥物管理局（FDA）日前再次發出警告，稱不當使用強生公司的芬太尼透皮貼劑可能致死事件，強生中國公司旗下西安楊森制藥公司昨日向《每日經濟新聞》回應稱，該藥品在嚴格遵造醫囑及正確使用的情況下，對相應病癥是安全有效的，該公司并不打算對藥品采取召回等處理措施。

據悉，FDA日前指出，該藥物只適用于一些特定的慢性疼痛，如癌癥患者等，但在臨床使用中，已經發現多起不當使用芬太尼并導致死亡的病例，其中一些是由于醫生將處方開給了不合適此藥的病人。另外，也有患者因未按照處方規定使用該藥品而導致嚴重后果。

據了解，芬太尼透皮貼劑是通過皮膚吸收發揮止痛作用的新型強效麻醉鎮痛藥，其藥性相當于普通嗎啡100倍。該藥品1999年進入中國市場，商品名為“多瑞吉”，在我國一直作為晚期癌癥病人的止痛藥來使用，直到2003年才批準用于中重度慢性疼痛治療，但使用范圍始終比較狹窄。

西安揚森制藥有限公司昨日回應稱，多瑞吉在我國被定義為處方藥，必須在醫生指導下使用，并要求患者在使用時嚴格參照使用說明書執行。在此前提下，多瑞吉針對中重度慢性疼痛治療被證明是安全有效的。此外，該產品的說明書內容，已經對藥品可能存在的風險提供了足夠警示。據了解，FDA對此的聲明也表示，醫生應該慎重地開出處方，患者也需要嚴格遵照處方正確使用。

據了解，早在2005年FDA就曾對芬太尼發出過類似警告，當時該藥物被懷疑與至少120起患者死亡有關。上海藥監部門當時曾發布緊急通知，要求各分局密切關注芬太尼透皮貼劑不良反應問題。一旦發現使用中出現的不良反應癥狀，應立即停用，并及時向市藥品不良反應監測中心報告。